O site do Instituto Português do Sangue (www.ipsangue.org) permite obter informação sobre as reservas de componentes sanguíneos no instituto e sobre a calendarização das colheitas em unidades móveis (brigadas).
A aplicação informática contabiliza de um modo automático, em cada três horas, as existências, por grupo sanguíneo, em cada Centro Regional de Sangue, para além de dar a possibilidade ao dador de conhecer o local e a hora da próxima brigada. Deste modo, qualquer dador consegue saber, facilmente, onde se encontra uma brigada para poder dar sangue, assim como aceder a informações sobre as suas doações, imprimir o comprovativo de presença e marcar a próxima doação. O sistema tem vantagens para o dador, mas também para o Instituto Português do Sangue, que monitoriza mais facilmente as doações.

O objectivo do projecto é dar a conhecer à criança a realidade hospitalar para que possa ultrapassar os medos que costuma ter quando vai a um hospital. Através do “jogo de faz de conta”, as crianças tornam-se os pais que vão levar o filho (o seu boneco) ao hospital. As crianças “pais” têm, em média, entre 3 e 7 anos e participam neste projecto acompanhadas pelos pais, educadores de infância ou professores.
No Hospital da Bonecada, as crianças entram em contacto com os vários locais e terapêuticas por que passariam se estivessem doentes. O projecto existe desde 2001 e conta com a associação entre a European Medical Student’s Association e a Associação de Estudantes da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Nova de Lisboa.
A promoção da Saúde dos mais pequenos também faz parte do Hospital da Bonecada. O projecto tem ainda uma vertente de educação em Saúde Oral, hábitos alimentares saudáveis, protecção solar e importância da vacinação.

A Unidade Local de Saúde de Matosinhos criou uma Rede de Arquivo, Gestão e Distribuição de Imagens (PACS) que melhorou o diagnóstico, gestão e distribuição dos métodos de diagnóstico. Com o sistema conseguiram diminuir o tempo de espera para um exame, assim como a qualidade e a rapidez do diagnóstico.Os custos também reduziram, já que com o novo sistema evita-se a duplicação de exames e o uso de películas de raios- X que, além de serem mais caras, são menos amigas do ambiente.
O PACS, ao permitir a gestão e a distribuição das imagens de diagnóstico vai ao encontro das preocupações do eEurope Action Plan, plano europeu que alerta para a necessidade de se recorrer às novas tecnologias da informação e da comunicação para se facilitar a mobilidade dos cidadãos europeus no sector da Saúde.

• Prémio Integração
Síndroma de X Frágil no Alandroal/Alentejo – Articulação entre os Cuidados de Saúde no Apoio à Deficiência
Centro de Saúde do Alandroal e Serviço de Genética do Hospital de Santa Maria
Fátima Ferreira e Isabel Cordeiro

Em Maio de 2007 iniciou-se um estudo de investigação sobre o Síndroma de X Frágil que contou com o apoio da Administração Regional de Saúde do Alentejo, Direcção Regional de Educação do Alentejo, Serviço de Genética do Hospital de Santa Maria e Serviço de Pediatria do Hospital do Espírito Santo de Évora. O objectivo era conhecer melhor esta patologia, melhorando o acompanhamento multidisciplinar destes doentes e dos seus familiares.

No decorrer da investigação foram efectuados estudos genealógicos a 23 famílias do Conselho do Alandroal, embora três fossem de concelhos limítrofes. Estes são os principais resultados:

- Em 15 crianças, quatro são portadoras do Sindroma de X Frágil, cinco têm a pré-mutação, quatro aguardam resultado da análise molecular e as restantes não têm o síndroma;

- Foi dado aconselhamento genético a três mulheres portadoras da pré-mutação - uma delas tem um filho com mutação completa e as outras duas são recém-casadas;

- Até Fevereiro de 2008 realizaram-se acções para técnicos de Saúde e Educação em quatro concelhos limítrofes e algumas palestras para famílias;

- A Associação Nacional das Famílias com Síndroma de X Frágil foi constituída em Dezembro de 2007.

O Síndrome do X Frágil caracteriza-se por um défice cognitivo moderado a grave, alterações de comportamento (hiperactividade, défice de atenção, autismo, alterações da linguagem), face longa, orelhas grandes e descoladas, entre outras.

O Rastreio do Cancro da Mama do Algarve teve início em Setembro de 2005 e tem como público-alvo mulheres residentes na região e com idades entre os 50 e os 65 anos. As mulheres são convocadas por carta personalizada para fazerem uma mamografia (digital) e recebem, a posteriori, também por carta, os resultados da prova.
O programa é organizado em conjunto com a Administração Regional de Saúde do Algarve, a Associação Oncológica do Algarve, o Hospital Central de Faro e o Centro Hospitalar do Barlavento Algarvio e inclui o processo completo desde a detecção precoce até à conclusão do tratamento. A parceria entre as instituições conta com o apoio de especialistas em cirurgia, anatomia patológica, radiologia, assim como técnica de diagnóstico e enfermagem.
A taxa de adesão ronda os 45%, o que é semelhante a outras iniciativas do género a nível internacional, e a taxa de detecção (quatro cancros diagnosticados por cada 1000 mamografias) está dentro dos valores esperados.

Prémio Qualidade em Saúde: Acreditação
Estudo e Implementação de Cargas Virais (PCR em tempo real) por Tecnologia “In House”
Laboratório de Virologia – Serviço de Patologia Clínica do Instituto Português de Oncologia de Lisboa Francisco Gentil, EPE
Mário Cunha

O Instituto Português de Oncologia (IPO) é acreditado desde 24/05/2005, segundo o referencial NP EN ISSO/IEC 17025, pelo Instituto Português de Acreditação. A acreditação permitiu que a estrutura documental ficasse organizada de uma forma mais clara. Outras vantagens são a descrição das funções e a validação das técnicas com recurso a ensaios de intercomparação laboratorial, comparação com kits comerciais, estudo de performance e determinação de incerteza em ensaios quantificados. A acreditação melhorou, assim, a resposta em termos de procedimentos escritos, descrição de funções e métodos de ensaio. A monitorização regular permite ainda melhorar a vigilância na área clínica.

Em 2007, o CGC Centro de Genética Clínica viu renovada a certificação que engloba as consultas de genética médica, exames de biologia molecular, exames de citogenética e exames de rastreio pré-natal.
Actualmente, o CGC participa em múltiplas AEQ (Avaliação Externa de Qualidade) promovidas por sete organismos independentes, o que o torna num dos laboratórios europeus com um maior número de AEQ. O centro foi, inclusive, o primeiro laboratório português a obter o Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA) do Department of Health and Human Services e obrigatória para todos os laboratórios de análises clínicas a trabalhar para os EUA.